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22世纪集团有望获得美国FDA的减害产品授权

[ 传统烟草 ] 2015-09-09 来源：烟业通讯作者：未知

22世纪集团表示，该公司的卷烟将成为美国食品和药物管理局（FDA）授权以减害产品营销的首批可燃卷烟。

　22世纪集团的总裁兼首席执行官亨利·斯西格纳诺三世称，该公司将向FDA提交申请，并有望收到FDA的批准——正确标注标签，并批准在美国销售我们的“极低尼古丁含量”卷烟。

　他认为，该公司的卷烟“受到众多专利权的保护，并有许多独立临床研究的支持。”

　22世纪集团通过美国商业新闻社发布的一条消息称，到目前为止，尚没有大烟草公司被授权以风险改良烟草产品来销售它们的卷烟。

　与此同时，该公司表示已经为它的“0.0毫克尼古丁”卷烟品牌MAGIC 0创建了一个新网站。

　MAGIC 0卷烟于2015年4月在欧洲推出，据悉，该卷烟由“全球尼古丁含量最低的烟草”制成，而且“拥有传统卷烟的天然烟草味道”。

　“不含人工提取物和化学成分添加，MAGIC 0的尼古丁含量仅为0.04毫克——比传统卷烟的尼古丁含量少95%，”22世纪集团在新闻中表示，“没有任何一家公司能够种植尼古丁含量如此低的烟草。”

　“欧盟法规要求卷烟制造商在每个烟盒上明确标注尼古丁含量，而且要把含量四舍五入至0.1，因而，MAGIC 0的烟盒才突出显示了‘0.0毫克尼古丁’。”

　MAGIC 0新网站的访问者可以看到“该公司生产世界最低含量尼古丁卷烟的科学细节”。该网站还展示了5个独立的临床试验，使用22世纪集团专利的“极低尼古丁含量”烟草生产的卷烟。

　新网站（www.magiccigarettes.com）提供8种语言版本：汉语、荷兰语、英语、法语、德语、意大利语、日语和西班牙语。

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